多功能蛋白聚糖ELISA試劑盒 來幫你

elisa試劑盒實驗技術(shù)原理： (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。 (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。 (3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。 (4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

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多功能蛋白聚糖ELISA試劑盒，本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品，具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領(lǐng)域：分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、細菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品：流式抗體、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量樣品量的多少與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度關(guān)系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準(zhǔn)確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測定時讀數(shù)在此范圍內(nèi)，以提高準(zhǔn)確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達到此目的。 2、增加平行測定次數(shù)減少偶然誤差測定次數(shù)越多，則平均值就越接近真實值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數(shù)不應(yīng)少于兩次，如要更的測定，分析次數(shù)應(yīng)更多些。 3、對照試驗對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按*相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，后將結(jié)果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗在進行樣品測定過程的同時，采用*相同的操作方法和試劑，惟獨不加被測定的物質(zhì)，進行空白試驗。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標(biāo)定溶液各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在的分析中必須進行校準(zhǔn)，并在計算時采用較正值。各種標(biāo)準(zhǔn)溶液(尤其是容易變化的試劑)應(yīng)按規(guī)定定期標(biāo)定，以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴(yán)格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法，在未經(jīng)有關(guān)部門同意下，不應(yīng)隨意改動。

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編輯：小檀20181010